8.3.76 비치오놀(Bithionol)
1) 시험법 적용범위
축·수산물 등에 적용한다.
2) 분석원리
검체 중의 분석대상물질을 개미산이 함유된 아세토니트릴과 황산마그네슘, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 시트르산수소나트륨으로 추출하고 C18과 황산마그네슘으로 정제한 후 액체크로마토그래프/질량분석기로 분석한다.
3) 장치
액체크로마토그래프/질량분석기(LC-MS/MS)
4) 시약 및 시액
가) 용매 : 액체크로마토그래프용 또는 이와 동등한 것
나) 물 : 3차 증류수 또는 이와 동등한 것
다) 표준원액 : 표준품을 100 mL 용량플라스크에 정밀히 달아 아세토니트릴에 녹여 100 mg/L가 되게 한다.
라) 표준용액 : 표준원액을 아세토니트릴로 희석하여 적당한 농도가 되게 한다.
마) 0.1% 개미산 (Formic acid) : 1000 mL 용량플라스크에 개미산(Formic acid) 1 mL을 넣고 물로 표시선까지 채운다.
바) 기타시약 : 특급 또는 이와 동등한 것
5) 시험용액의 조제
균질화된 검체 5 g을 50 mL 원심 분리관에 취하고 0.1% 개미산이 함유된 아세토니트릴 20 mL을 가한 후 5분간 진탕한다. 여기에 염화나트륨 1 g, 황산마그네슘 4 g, 시트르산나트륨 1 g, 시트르산수소나트륨 0.5 g을 넣어 5분간 진탕한 후, 4℃, 2,600G에서 15분간 원심 분리하고 상층액을 취하여 50℃에서 10 mL가 되도록 질소 농축한다. 여기에 C18150 mg과 황산마그네슘 900 mg을 넣어 5분간 진탕한 후 4℃, 2,600G에서 15분간 원심 분리한다. 상층액을 취하여 50℃에서 질소농축한 후 이동상A 0.5 mL와 이동상B 0.5 mL에 녹여 4℃, 15,000G에서 10분간 원심 분리한 후, 0.45 μm 필터(PTFE, Polytetrafluoroethylene)로 여과시킨 것을 시험용액으로 한다.
6) 시험조작
가) 액체크로마토그래프 측정조건
(1) 칼럼:Xbridge C18(2.1 × 100 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것
(2) 이동상
(가) 이동상 A : 0.1% 개미산을 함유한 물
(나) 이동상 B : 아세토니트릴
시간(분) |
이동상 A(%) |
이동상 B(%) |
0 |
90 |
10 |
3 |
90 |
10 |
5 |
5 |
95 |
18 |
5 |
95 |
18.1 |
90 |
10 |
25 |
90 |
10 |
(3) 유속 : 0.2 mL/분
(4) 칼럼온도 : 25℃
(5) 주입량 : 5 μL
나) 질량분석기 조건
(1) Ionization : ESI(Negative)
(2) Gas temperature : 350℃
(3) Collision gas : N2(질소)
(4) 분석대상물질의 충돌 에너지
연번 |
물질명 (Compound) |
머무름 시간(분) |
분자량 |
선구이온 (Precusor ion, m/z) |
생성이온 (product ion, m/z) |
충돌에너지 (Collision Energy, eV) |
1 |
비치오놀 (Bithionol) |
11.93 |
353.88 |
355 |
161 |
-34 |
163 |
-36 |
|||||
194 |
-38 |
※ 밑줄 표시 되어 있는 것은 정량이온이며 그 외 이온들은 정성이온임
※ 각 생성이온(Product ion)에 대한 질량분석기의 기기조건은 사용기기의 최적값으로 변경하여 사용할 수 있으며, 제시된 이외의 생성이온도 적용이 가능함
7) 정성시험
가) 위의 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 비교하여 일치하여야 한다. 또한 표준용액과 시험용액의 선구이온(Precursor ion) 및 생성이온(Product ion)이 일치하여야 하고, 표준용액과 시험용액의 생성이온간 반응세기의 비율(Response ratio)을 비교하여 그 비율이 20~30% 이내에서 일치하여야 한다. ※주1 참조
주1. 생성이온간 반응세기의 비율 허용범위
이온간 반응세기의 비율(%) |
허용범위 |
> 50% |
≤ 20% |
20% ~ 50% |
≤ 25% |
> 10% ~ < 20% |
≤ 30% |
나) 표준품 크로마토그램