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▶ 제 8. 일반시험법 ▶ 8. 식품 중 잔류동물용의약품시험법 ▶ 8.3 정량시험법 ▶ 8.3.37 아크리놀(Acrinol), 트리암시놀론(Triamcinolone)
  • 8.3.37아크리놀(Acrinol), 트리암시놀론(Triamcinolone)

    1) 시험법 적용범위
    축산물 등에 적용한다.

    2) 분석원리
    시료 중의 분석대상물질을 포름산 함유아세토니트릴로 추출하고 헥산으로 지방을 제거한 후 액체크로마토그래프/질량분석기로 분석한다.

    3) 장치
    액체크로마토그래프/질량분석기(LC-MS/MS)

    4) 시약 및 시액

    가) 용매: 액체크로마토그래프용 또는 이와 동등한 것

    나) 물: 3차 증류수 또는 이와 동등한 것

    다) 표준원액: 각표준품을 메탄올에 녹여 조제한 용액을 표준원액으로 한다.

    라) 혼합표준용액: 각각의 표준원액을잔류허용기준 또는 검출에 적합한 농도가 되도록메탄올로 희석하여 사용한다.

    마) 0.1 % 포름산함유아세토니트릴: 1 L 용량플라스크에 포름산 1 mL넣은후 아세토니트릴로표시선까지 채운다.

    바) 기타시약: 특급 또는 이와 동등한 것

    5) 시험용액의 조제
    균질화한 시료 5 g을 50 mL 원심 분리관①에 취하고 0.1 % 포름산 함유 아세토니트릴 10 mL를 넣고5분간흔들어 섞는다 (유(乳)의 경우, 0.1 % 포름산 함유 아세토니트릴 10 mL와 황산나트륨 5 g을넣고5분간 흔들어 섞는다.). 4℃, 2,600 G에서 15분간 원심분리하고 상층액을 50 mL 원심분리관②에 옮긴다. 원심분리 후 남은 잔류물에 아세토니트릴 10 mL를 넣고5분간흔들어 섞고 다시 4℃, 2,600 G에서 15분간 원심분리하여 나온 상층액을 앞의 원심 분리관②에 합한다. 이 원심분리관②에 헥산 20 mL를 넣고4℃, 2,600 G에서 15분간 원심분리하여 나온 하층액을 추출액으로 한다. 추출액을 50℃ 이하에서 질소농축하고 0.1% 포름산 수용액:아세토니트릴(1:1,v/v) 혼합용액 1 mL를 넣고충분히 녹인 후0.2 μm 멤브레인필터로 여과시켜 시험용액으로 한다.

    6) 시험조작

    가) 액체크로마토그래프 측정조건

    (1)컬럼: C18(2.1 mm × 100 mm, 3.5 μm) 또는 이와 동등한 것

    (2) 이동상

    (가) 이동상 A: 0.1% 포름산 수용액

    (나) 이동상 B: 아세토니트릴

    시간(분)

    이동상 A(%)

    이동상 B(%)

    0

    95

    5

    5

    95

    5

    10

    0

    100

    20

    0

    100

    21

    95

    5

    30

    95

    5

    (3) 유속: 0.2 mL/분

    (4)컬럼온도: 20℃

    (5) 주입량: 10 μL

    나) 질량분석기 조건

    (1) Ionization mode: ESI(positive)

    (2) Capillary temperature: 350℃

    (3) Collision gas: N2(질소)

    (4)분석대상물질의 개별조건

    연번

    물질명

    (Compound)

    머무름

    시간

    (분)

    이온화

    (Ionization mode)

    관측질량

    (Exact mass)

    선구이온

    (Precusor

    ion,m/z)

    생성이온

    (Product ion,m/z)

    충돌에너지

    (Collision energy, eV)

    1

    아크리놀

    (Acrinol)

    16.0

    Positive

    343.2

    254

    169

    57

    197

    47

    226

    39

    2

    트리암시놀론

    (Triamcinolone)

    16.6

    Positive

    394.2

    395

    115

    113

    121

    53

    357

    41

    ※ 밑줄 표시되어 있는 것은 정량이온이며 그 외 이온들은 정성이온임

    7) 정성시험

    가) 정성 및 확인

    위의 조건으로 얻어진 크로마토그램상의 피크는 표준용액 피크의 머무름 시간과 비교하여 일치하여야 한다. 또한 표준용액과 시험용액의 선구이온(precursor ion) 및 생성이온(product ion)이 일치하여야 하고, 표준용액과 시험용액의 생성이온간 반응세기의 비율(ion ratio)을 비교하여 그 비율은 주1)과 일치하여야 한다. 확인시험의 경우, 음성시료(blank sample)에 해당 물질을 넣은 것을 시료와 동일하게 전처리하여 얻은 표준용액으로서 비교한다.

    주1)생성이온간 반응세기의 비율 허용범위

    이온간 반응세기의 비율

    (Base peak에 대한 %)

    허용범위

    > 50%

    ± 20%

    > 20%, ≤ 50%

    ± 25%

    > 10%, ≤ 20%

    ± 30%

    나) 표준품 크로마토그램

    그림 1. 아크리놀(16.0분), 트리암시놀론(16.6분) 표준품의 크로마토그램

    8) 정량시험

    가) 정량조직표준곡선(tissue standard curve) 작성을 위하여 각 해당 물질이 검출되지 않은 음성시료(blank sample) 5 g씩 준비한 후음성시료(blank sample)를 포함하여 5개 이상의 농도로 전처리하여 표준용액을 제조한다. 각 농도별 첨가시료에서 얻어진 크로마토그램상의 각 피크 높이 또는 면적을 구하여 검량선을 작성한 후, 시험용액의 크로마토그램으로부터 정량이온(quantitative ion)의 각 피크 높이 또는 피크 면적에 따라 산출된 시험용액 중 검출농도,시료량과 최종 시험용액의 부피를 고려하여 정량한다.

    나) 정량한계

    아크리놀(Acrinol): 0.005 mg/kg

    트리암시놀론(Triamcinolone): 0.01 mg/kg